266 
das gesuchte Dipseudocumylmethan nur in schlechter Aus- 
beute erhalten werden. Leicht darstellbar war es dagegen durch 
Einwirkung von Schwefelsäure auf ein Gemisch von Pseudo- 
cumol und Methylal. Die Bromierung lieferte ein Tribrom- | 
produkt, indem wahrscheinlich ein Brom in die Methylengruppe 
eintritt, die Nitrierung ergab ein Tetranitrodipseudocumyl- 
ketoxim. Bei den Versuchen einer Oxydation des Dipseudo- 
cumylmethans zu dem entsprechenden Keton ist stets das Aus- | 
gangsmaterial unverändert geblieben. Um einerseits eine Er-” | 
klärung für das eben erwähnte Tribromprodukt zu gewinnen 
und andrerseits durch Oxydation zu dem Keton gelangen zu | 
können, wurde aus Bromalhydrat und Pseudocumol das 
Dipseudocumyltribromäthan dargestellt. Dieses ergab, wie 
erwartet, ein Dibromderivat und ging durch Abspaltung von 
Bromwasserstoff in Dipseudocumyldibromäthylen über, welches 
durch Oxydation leicht Dipseudocumylketon ergeben sollte. 
Es wurde jedoch stets ein Teil der Substanz weitgehend oxy- 
diert, während ein anderer Teil unverändert blieb. Schließlich 
wurde noch der Stammkörper des Dipseudocumyltribromäthans, 
das unsymmetrische Dipseudocumyläthan, dargestellt. 
5. F. Wenzel: »Über räumliche Behinderung chemi- 
scher Reaktionen. V. Mitteilung. Dipseudocumyl- 
keton.« | 
Während dieKondensation desPseudocumols mit Methylen- 
chlorid nur sehr wenig Dipseudocumylmethan lieferte, konnte, 
wie die Versuche des Herrn Franz Wobisch ergaben, aus 
Pseudocumol und Phosgen durch Aluminiumchlorid leicht das” 
Dipseudocumylketon dargestellt werden. Die Versuche zur 
Herstellung eines Hydrazons, eines Oxims oder einer Bisulfit- 
verbindung verliefen vollständig negativ, es wurde hierbei stets” 
nur das Ausgangsmaterial wiedergewonnen. Auch ein Brom- 
produkt konnte nicht dargestellt werden, wohl aber ein Tetra-" 
nitroderivat. Während nach der vorhergehenden Arbeit die’ 
Oxydation des Dipseudocumylmethans zum Keton unmöglich. 
ist, machte die Reduktion des Dipseudocumylketons zum. 
Dipseudocumylmethan wohl auch Schwierigkeiten, ließ sich” 
aber doch durchführen. Natriumamalgam, welches Benzophenon 
