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strecke, durch die im Laufe der Entladungen auftretenden 
chemischen Veränderungen auf das empfindlichste beeinflußt 
werden. 
Derselbe überreicht ferner folgende vıer Arbeiten aus 
dem ersten chemischen Universitätslaboratorium in Wien: 
l.»Über die Sulfurierung der Thiophenoläthers, 
von J. Pollak. 
Die wesentlichsten Ergebnisse dieser Arbeit wurden bereits 
im akademischen Anzeiger Nr. X (1914) in Form einer vor- 
läufigen Mitteilung veröffentlicht. 
2.»Über substituierte Metadimerkaptobenzole«, von 
J. Pollak und A. Wienerberger. 
Die Resorcindisulfosäure wurde in das Dichlor-1, 3-benzol- 
disulfochlorid-4,6 übergeführt, in welchem die Stellung der 
Substituenten experimentell bewiesen werden konnte. Dieses 
Chlorid gab bei der Reduktion das Dichlor-1, 3-dimerkapto- 
4,6-benzol, aus welchem zahlreiche Derivate hergestellt wurden. 
Von diesen erwies sich der Dimethyläther als identisch mit 
einem von Zincke und Krüger aus Dithioresorcindimethyl- 
äther erhaltenen Chlorierungsprodukt. Hierdurch erscheint die 
für diese Verbindung von obgenannten Autoren auf Grund der 
Substitutionsgesetzmäßigkeiten angenommene Formel voll- 
kommen bestätigt. 
Durch Sulfurieren des Resorcindimethyläthers, beziehungs- 
weise durch Methylierung der Resorcindisulfosäure entstand 
eine Sulfosäure, deren Chlorid das Dimethoxy-1, 3-benzol- 
disulfochlorid-4, 6 darstellt. Dieses Chlorid gab bei der Reduk- 
tion je nach den Versuchsbedingungen das Dimethoxy-1, 3- 
dimerkapto-4, 6-benzol, beziehungsweise, da die paraständigen 
OCH,-Gruppen anscheinend die SO,ClI- oder die SH-Reste 
leicht abspaltbar machen, neben dem Dimethoxy-1, 3-dimer- 
kapto-4, 6-benzol auch das Dimethoxy-1, 3-monomerkapto-4- 
benzol und das Resorcin. Aus der Dimerkapto-, beziehungs- 
weise aus der Monomerkaptoverbindung wurden zahlreiche 
Derivate dargestellt, die ebenso wie diejenigen des Dichlor- 
