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imerkaptobenzols zum Teil noch für weitere Versuche dienen 
‚sollen. 
3. »Zur Bildung von Anhydriden der Monoester der 
o,@-Glykole aus Aldehyden«, von Ernst Späth. 
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4 Verfasser berichtet über eine zum Teil vor mehreren 
Jahren ausgeführte Untersuchung, nach welcher beim Ein- 
wirken von Essigsäureanhydrid auf Phenylacetaldehyd außer 
dem Phenyläthylidendiacetat das Anhydrid des Phenyläthyliden- 
®, w-glykolmonoacetats [C,H,CH, — CH (OCOCH,)],O entsteht, 
sowie über neuere Versuche zur Festlegung der Bildungs- 
möglichkeiten dieser Glykolmonoesteranhydride durch direkte 
Acetylierung der Aldehyde. Es ergibt sich, daß nur wenige 
Aldehyde diese eigenartigen Verbindungen zu bilden vermögen, 
und zwar nur Aldehyde mit kleinem Molekulargewicht oder 
Solche, die durch räumlich nicht hindernde Substituenten eine 
‚größere Beweglichkeit der Aldehydgruppe erfahren haben. 
Dies steht jedenfalls im Zusammenhang mit der verschiedenen . 
Polymerisationsfähigkeit der Aldehyde sowie der Haftfestigkeit 
der beim Polymerisieren entstandenen Sauerstoffbrücken. 
-4.»Neue Synthesen von Aldehyden (Il. Mitteilung)«, 
von Ernst Späth. 
Verfasser zeigt, daß die durch Einwirkung von Alkyl- 
‚(arylJmagnesiumhaloiden auf das leicht zugängliche Äthoxy- 
jacetal gewinnbaren Glykoläther R—CH(OC,H,)—CH, (OC,H,) 
(durch Verseifen mit verdünnter Schwefelsäure über den inter- 
imediären Vinyläther in die Aldehyde R—CH,—CHO über- 
‚geführt werden können. Es wurde auf diese Weise eine Reihe 
der meist schr angenehm riechenden Abkömmlinge des Phenyl- 
acetaldehyds dargestellt. Einige der hierbei zur Verwendung 
gelangten Arylmagnesiumhaloide zeigen bei der durch den 
Luftsauerstoff erfolgenden Autoxydation schöne Lumineszenz- 
erscheinungen. 
- Das w. M. Hofrat R. v. Wettstein überreicht eine im 
Institut für systematische Botanik der Grazer Universität 
(Vorstand Prof. Dr. Karl Fritsch) ausgeführte Arbeit von 
