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der Konzentrationen ihrer Löslichkeitsprodukte gefällt werden 
können. 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt überreicht zwei im 
I. chemischen Universitätslaboratorium in Wien ausgeführte 
Arbeiten von Ernst Philippi und Emil Spenner. 
I. »Über den Verlauf der Einwirkung von Ammoniak 
und Harnstoff auf Ester ungesättigter Säuren.« 
Die Verfasser untersuchten das Verhalten einer Reihe 
von ungesättigten Estern gegen Ammoniak und Harnstoff und 
kamen zu dem Ergebnis, daß im allgemeinen leicht Anlagerung 
an die Doppelbindung und Bildung von ß-Aminosäureestern, 
beziehungsweise Hydrourazilen stattfindet. Behindert scheint 
die Reaktion durch das Vorhandensein von negativierenden 
Gruppen und Phenylkernen, ganz aufgehoben wird dieselbe 
‚durch eine an dem betreffenden Kohlenstoffatom bereits vor- 
\handene gleichartige (Amino- oder Uramino-) Gruppe. Die 
‚Amidbildung aus der Estergruppe wird durch eine zu der- 
‚selben in a-ß-Stellung befindliche Doppelbindung verhindert, 
‚beziehungsweise findet dieselbe, wenn überhaupt, erst nach 
vorangegangener Anlagerung an die Doppelbindung statt. 
‚Zum Schlusse weisen die Verfasser noch darauf hin, daß 
(die Anlagerung von Ammoniak an mehrfache Bindungen in 
vielen Fällen die beste Darstellungsweise für die sonst schwer 
"zugänglichen ß-Aminosäuren und deren Ester ist. 
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II. »Dibromdinitromethan als Nebenprodukt bei der 
Darstellung von Acrylsäureester.« 
 Dibromdinitromethan entsteht bei der Oxydation von 
Dibrompropylalkohol mittels Salpetersäure. Daß bei dieser 
Reaktion ein öliges Nebenprodukt auftritt, beobachteten bereits 
vor 40 Jahren Münder und Tollens, doch erkannten sie 
(dasselbe nicht als Dibromdinitromethan, sondern hielten es 
für Allyltribromür. 
i Derselbe überreicht ferner eine Arbeit aus dem chemi- 
Schen Laboratorium der k. k. deutschen Universität in 
