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‘malen Alkalilösungen als Reaktion zwischen undissoziiertem 
‚Natriumhydroxyd oder -äthylat und undissoziiertem phtal- 
‚estersaurem Natrium unter Einführung des Ostwald’schen 
' Verdünnungsgesetzes darstellen. Die gegenseitige Dissozia- 
tionsbeeinflussung der gelösten Natriumverbindungen muß 
berücksichtigt werden. Die Verseifung verläuft daher ver- 
schieden, je nachdem sich Salze ausscheiden oder nicht. Bei 
‚höheren Alkaligehalten steigt die Geschwindigkeit noch stärker 
an, als dieser Annahme entspricht. Die Verseifung des Phtal- 
säurediäthylesters läßt sich restlos als Stufenreaktion dar- 
| stellen. 
IV. »Kinetik der in Lösungen der Phtalsäure und 
ihrer Ester in weingeistigem Chlorwasserstoff 
| auftretenden Reaktionen«, von Rud. Wegscheider 
und Walter v. Amann. 
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| Es wird dargelegt, welche Ordnung der Reaktion bei der 
‚Esterbildung aus Säure und Alkohol bei verschiedenen An- 
nahmen über die Reaktionsfähigkeit der Ionen ‘und undis- 
'soziierten Molekeln zu erwarten ist. Die Chloräthylbildung 
‚aus Chlorwasserstoff und Alkohol verläuft bei beträchtlichen 
;Chlorwasserstoffgehalten proportional dem Quadrat seiner 
‚Konzentration; die Gegenreaktion (Einwirkung von Wasser 
auf Chloräthyl) ist dagegen vom Chlorwasserstoffgehalt un- 
abhängig. Die me der Phtalsäure in chlorwasserstoff- 
haltigem Alkohol mit 3°6 Gewichtsprozent Wasser läßt sich 
restlos als Stufenreaktion darstellen. Da die Konstante der 
ersten Stufe viel größer ist als die der zweiten, ist die Phtal- 
säure fast völlig aufgebraucht, wenn erst etwa ein Drittel in 
Neutralester übergegangen ist. Dann verläuft die Veresterung 
der Estersäure weiter bis zu einem Gleichgewicht, welches 
durch die verseifende Wirkung des Wassers auf den Neutral- 
sster bedingt ist und bei etwa 90°/, Neutralester liegt. Dieses 
Sleichgewicht ist aber kein endgültiges, da die fortlaufende 
Shloräthylbildung aus Alkohol den Wassergehalt vermehrt 
and dadurch eine teilweise Wiederverseifung des Neutral- 
»sters bewirkt, bis auch das Gleichgewicht der Chloräthyl- 
Hildung. erreicht ist. Eine direkte Verseifung der Ester durch 
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