296 ü 
h 
Das w. M. R. Wegscheider überreicht zwei Arbeiten 
aus dem chemischen Laboratorium der Wiener Handd. 
akademie: | 
I. »Umsetzungen von Lactonen (Il. Mitteilung)«, von 
Moritz Kohn und Alfons Östersetzer. 
Der in der ersten Mitteilung beschriebene, bei der Ein- 
wirkung von Phenylmagnesiumbromid auf das Lacton deı 
2,4-Dimethylpentan-2,4-diol-1-Säure erhaltene Körper CH 
wird als tertiärer Alkohol der Tetrahydrofuranreihe aufgefaßt, 
Er läßt sich leicht anhydrisieren zur Verbindung C.,H.00, 
Dieselbe ist ungesättigt und unzersetzt im Vakuum destillierbar, 
Aus dem Lacton der 2,4-Dimethylpentan-2, 4-diol-1-Säure Ei 
sich glatt das Acetylderivat gewinnen; durch Einwirkung von 
rauchender Bromwasserstoffsäure auf das Oxylacton erhäl 
man das ungesättigte Lacton C,H,,O,. Behandelt man da: 
ungesättigte Lacton mit Magnesiummethyljodid und anhydti- 
siert sodann das entstandene Glykol mit Schwefelsäure, Sc 
resultiert das ungesättigte Oxyd C,H,,O. Das bereits früheı 
durch die Einwirkung von Magnesiummethyljodid auf das 
Lacton der 2-Amino-2,4-Dimethylpentan-4-ol-I-Säure dar- 
gestellte 4-Amino-2, 4,5-Trimethylhexan-2, 5-diol wurde durch 
Anhydrisierung in das Aminopentamethyltetramethylenoxyd 
übergeführt. Es wird der Thioharnstoff, das ee 
und das Nitrosamin des Benzylderivates dieser Base u 
schrieben. 
II. »Über Derivate des Isatins und des Dioxindi 
(VI. Mitteilung)«, von Moritz Kohn und Alfons Oster- 
SELZET. 
Die früher durch reduzierende Acetylierung des Isatine 
erhaltene und als Tetraacetyisatyd aufgefaßte Substanz bildel 
sich auch direkt aus Isatyd durch Acetylierung. Das bei deı 
Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf das 1- -Methylisatin 
entstehende Dichlorid wird als identisch mit dem bereite 
lange bekannten Methyldichloroxindol erkannt. Aus 1-Methyl- 
5-Bromisatin und Phosphorpentachlorid läßt sich das Dichlor- 
methyl-5-Bromoxindol erhalten. Es wird ferner ein einfaches 
; 
