gezeigt, daß sich die Versuche durch diese Konstanten dar- 
stellen lassen. Bemerkenswert ist das verschiedene Verhalten. 
der Methyl- undÄthylestersäuren der 4-Oxyphtalsäure; während 
erstere infolge tautomerer Umwandlung abnorm kleine Affinitäts-, 
konstanten haben, ist dies bei den Äthylestersäuren nicht 
der Fall. Die Isophtalmethylestersäure ist dimorph, wodurch, 
sich die Verschiedenheit der Schmelzpunktsangaben in der 
Literatur erklärt. | 
2. »Über die stufenweise Dissoziation zweibasischer 
Säuren. III. Mitteilung«, von Rud. Wegscheider. 
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Die früher angegebenen Formeln zur gleichzeitigen Ber 
rechnung der Konstanten beider Dissoziationsstufen aus der 
Leitfähigkeit, welche unter starker Rücksichtnahme auf Gründe 
rechnerischer Bequemlichkeit abgeleitet worden waren, er- 
wiesen sich in einem extremen Fall als nicht anwendbar. Es 
wurden daher strengere Formeln entwickelt. Ferner wird ein 
Rechenverfahren angegeben, bei dem zuerst die Konstante 
der zweiten Dissoziationsstufe (aus den Beobachtungen bei 
großer Verdünnung) und erst aus dieser die Konstante der 
ersten Stufe berechnet wird. 
3. »Über die elektrolytische Dissoziation dreibasi- 
scher Säuren und ihrer Estersäuren«, von Rud. 
Wegscheider. | 
Es werden Beziehungen zwischen den beobachtbaren. 
Gesamtdissoziationskonstanten der drei Dissoziationsstufen 
unsymmetrischer dreibasischer Säuren und den Konstanten 
der wirklich auftretenden Dissoziationen abgeleitet, ferner 
unter Zugrundelegung der Östwald’schen Faktorenregel Be- 
ziehungen zwischen den Dissoziationskonstanten dreibasischer 
Säuren und ihrer Methyl- oder Äthylestersäuren. Letztere 
werden an Beobachtungen mit Trimellithsäure geprüft. 
u! 
Das w. M. Prof. C. Diener überreicht eine Abhandlung 
von Dr. Alexander Tornquist, Professor der Geologie an 
der K. k. Technischen Hochschule in Graz, betitelt: »Die 
nodosen Ceratiten von Olesa in Catalonien.« 
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