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dann in Acetylopiansäure, beziehungsweise ihre Substitutions- 
produkte über. Acetylopiansäure schmilzt bei 112 bis 113°. | 
Die Acetylopiansäuren können auch durch Einwirkung der- | 
selben Reagenzien auf die freien Säuren oder ihre »-Ester 
dargestellt werden. Durch Erhitzen gehen die acetylierten 
Opiansäuren in: die Säureanhydride über. Bromopiansäure- 
anhydrid schmilzt bei 257°. Diese Säureanhydride leiten sich 
wahrscheinlich von der Oxylaktonform der Säure ab. Opian- 
säure-d-methylester gibt bei der Bromierung ohne Schwierigkeit 
Bromopiansäure-d-methylester. Unter Bedingungen, welche für 
diese Bromierung schon ausreichen, wird Opiansäure-n-methyl- 
ester nicht angegriffen. Bei energischerer Bromierung gibt er 
nicht Bromopiansäure-»-methylester, sondern je nach den Um- 
ständen Bromopiansäure oder ihren b-Methylester. Von den, 
erhaltenen Acetylprodukten sind neu die Diacetate des Opian- 
säuremethylesters (Schmelzpunkt 89°), Bromopiansäuremethyl- 
esters (Schmelzpunkt 132°) und Bromopiansäureäthylesters 
(Schmelzpunkt 131°). Die Krystallform des Bromopiansäure- 
methylesterdiacetats und des Nitroopiansäure-n-äthylesters 
wurden von Herrn Hofrat V. v. Lang untersucht. 
Das w. M. Hofrat G. Ritter v. Escherich legt eine Ab 
handlung von Herrn Celestin Burstin in Wien vor mit dem 
Titel: »Die Spaltung des Kontinuums in c'im L. Sinne 
nichtmeßbare Mengen«. 
Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht | 
zugekommene Periodica sind eingelangt: 
American Geographical Society in New-York: The 
Geographical Review. Vol. I, No Il, January 1916. New- 
York, Groß-8°., 
Aus der k.k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien, 
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