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® Bei der Identifizierung des Methylphloroglucins. konnte 
| ne nicht uninteressante Dimorphie seines Acetylderivates be- 
‚obachtet werden. 
% ne 
Prof. Dr. K. Brunner übersendet eine im Chemischen 
Institut der k.k. Universität in Innsbruck ausgeführte Arbeit: 
»Triazole aus Dibenzamid, beziehungsweise Dipara-, 
'toluylamid undHydrazinsalzen« vonHerbert Wolchowe. 
Die von Brunner erkannte Bildung, von Triazolen aus 
aliphatischen Diacylamiden und Semicarbazidsalzen wurde 
vom Verfasser auch bei aromatischen sekundären Säureamiden 
erprobt. 
: Er erkannte, daß sie bei letzteren in Lösung fast nicht 
‚eintritt, daß aber durch Zusammenschmelzen der Diamide mit 
‚salzsaurem Semicarbazid, beziehungsweise Phenylhydrazin 
schon bei halbstündigem Erwärmen auf 150° befriedigende 
Ausbeuten an Triazolen erhalten werden. 
* Da schon Pellizzari durch Zusammenschmelzen von 
"Monamiden mit Säurehydraziden die Triazolbildung erreichte, 
‚so lag die Vermutung nahe, daß im vorliegenden Falle aus 
‚den Diamiden Monamide und Acylhydrazide entstehen, und 
‚somit nur eine ac der Pellizzari'schen Reaktion 
vorliege. 
I Genau durchgeführte Versuche ließen aber erkennen, daß 
beim Erhitzen auf nur 150° die von Pellizzari angewandten 
"Komponenten noch keine Triazolbildung zulassen. 
- Die bei den Diacylamiden beobachtete Triazolbildung ist 
(demnach auf eine direkte Umsetzung im Sinne des von 
Brunner angegebenen Reaktionsvorganges zurückzuführen. 
= Der Verfasser erhielt so aus Dibenzamid und den salz- 
‘sauren Salzen von Semicarbazid, Phenylhydrazin,. o- u. 
p-Tolylhydrazin, «- u. ß-Naphtylhydrazin, endlich aus Dipara- 
foluylamid mit Semicarbazid- und Phenylhydrazinhydrochlorid 
"eine Reihe von Triazolen, von denen 1-1-Naphtyl-3,5-Diphenyl]- 
triazol neu ist und 1-o-Tolyl-3, 5-Diphenyltriazol zwar er- 
ge int, aber noch nicht analysiert wurde. 
