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aus einem Gemenge von Diäthylsulfat und von Verbindungen 
von Diäthylsulfat mit den oberwähnten Alkylenen besteht, die: 
selbst langsamer verseift werden als reines Diäthylsulfat und 
im Verlaufe der Reaktion in ihre Komponenten gespalten 
werden. 
2. »Zur Kinetik der Furfurolbildung aus Pentosen 
(Arabinose)«, von R. Kremann und H.Klein. 
Es wurde gefunden, daß sich die aus 0-35 molarer 
wässeriger Arabinoselösung in 3°13norm. H,SO,, beziehungs- 
weise 2°'9norm. HCl, zu verschiedenen Zeiten unter ganz 
gleichen Umständen bei 95° gebildeten Furfurolmengen in 
zwei strenge voneinander getrennten Kurven A und B ein-. 
ordnen lassen, von denen die erste A mit einem Wendepunkt 
dem Typus autokatalytischer Vorgänge entspricht und zu 
praktisch vollständigem Umsatz führt, die letztere stetig ver- 
laufend aber nur zu etwa einem Drittel des theoretischen 
Endumsatzes zu führen scheint. 
Die Verfasser deuten diese Versuchsergebnisse dadurch, 
daß sie annehmen, daß sich je nach Umständen, die nicht 
regelbar sind, im Verlaufe der Reaktion entweder ein positiver 
Katalysator A bildet, der die Furfurolbildung autokatalytisch 
beschleunigt, oder ein Katalysator B, der zur Zersetzung der 
reagierenden Stoffe führt. Mit sinkender Wasserstoffionen- 
konzentration scheint die Bildung des Katalysators B rasch, | 
die des Katalysators A weniger rasch in den Hintergrund zu 
treten, indem in 1°57norm. H,SO, die Kurve B einer ein- 
fachen Reaktion erster Ordnung entspricht, während zwar noch 
eine Kurve A realisiert werden konnte, diese aber hier in 
1°57norm. H,SO, viel näher der Kurve B liegt. 
Zwischen der Wasserstoffionenkonzentration und der. 
Geschwindigkeit der Furfurolbildung scheint eine einfache 
Proportionalität zu herrschen, die aber durch die erwähnten 
gleichfalls von der Wasserstoffionenkonzentration abhängigen 
Nebenreaktionen, ihrerseits bedingt durch die Bildung der. 
Natalysatoren A oder B, mit steigender Konzentration der 
Wasserstoffionen in steigendem Maße verwischt wird. h 
