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dicarbonsäuren, und zwar in fast quantitativer Ausbeute und 
großer Reinheit. Zusatz von Wasser wirkt schon in geringer 
Menge für die Bildung der Dicarbonsäuren schädlich, schon 
deshalb, weil es bei den in Betracht kommenden hohen Tem- 
peraturen Bildung dunkler Produkte veranlaßt, die selbst dann, 
wenn eine Dicarbonsäurebildung erfolgen sollte, deren Isolie- 
rung und Reindarstellung unmöglich machen. ; 
Orcin lieferte nur eine Dioxymonocarbonsäure. 
In der Naphtalinreihe konnte nur von 1, 9-Dioxynaphtalin 
eine Dioxynaphtalindicarbonsäure gewonnen werden, 1, 6-Di- 
oxynaphtalin lieferte eine Monocarbonsäure, 1,4-, 2, 3-, 2, 6- 
und 2, 7-Dioxynaphtalin reagierten unter diesen Verhältnissen ; 
überhaupt nicht. Zusatz von Anilin oder Diphenylamin ermög- 
lichte bei Resorcin und Pyrogallol die Einführung von Carb-, 
oxyl, wobei ersteres eine Dicarbonsäure, letzteres eine Mono- 
carbonsäure gab. Bei Zusatz von Cetylalkohol konnte aus 
Resorcin ebenfalls die Dicarbonsäure, allerdings in schlechter 
Ausbeute, erhalten werden. 
Das w. M. Intendant Hofrat F. Steindachner legt den 
Bericht des Kustos Dr. A, Penther über die im Jahre 1916 
im Auftrage und auf Kosten der Kaiserl, Akademie 
der Wissenschaften ausgeführte zoologische For- 
schungsreise in Serbien und Neumontenegro vor: 
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Die Abreise von Wien erfolgte am 23. Mai und führte. 
über Belgrad nach Kraljevo mit der Bahn; von da bis 
Novipazar mit Wagen. In Novipazar, von wo die Weiter- 
reise mit Tragtieren am 1. Juni erfolgte, erhielt ich auch die 
militärische Begleitmannschaft für die ganze Dauer der Reise 
beigestellt, die einerseits von unschätzbarem Vorteil, andrer- 
seits aber auch etwas hinderlich war. In südlicher Richtung 
führte der Weg quer durch das Tal des Ibar auf die Mokra- 
planina zum Celevo brdo, dann wieder hinab in das Ibar- 
tal und längs desselben bis RoZaj am Nordfuße des Zljeb, 
dem in Aussicht genommenen Arbeitsgebiet. Am 10. Juni 
wurde bis zur Paßhöhe in etwa 1700 1m marschiert und dort- 
