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L’amine-alcool est chassée à nouveau de son sel par 
un alcali. On l'extrait de sa solution aqueuse par l’alcool 
en présence du carbonate potassique. L’expulsion de 
l'alcool par la distillation laisse l’amine-alcool à l’état 
d'hydrate. Quelques distillations fractionnées, exécutées 
avec soin, permettent de l'obtenir à l’état anhydre. 
Je n’ai obtenu, en suivant cette méthode, que des résul- 
tats médiocrement satisfaisants, environ 15 °/, du rende- 
ment théorique. 
La réduction par l’étain et l'acide chlorhydrique 
aqueux m'a donné de meilleurs résultats : le rendement 
s’est élevé jusqu’à 40 °/,. 
On opère comme 1l a été indiqué précédemment, sauf 
que l’on remplace, pour saturer d'abord l'acide chlorhy- 
drique et décomposer le sel stanneux, les alcalis par de 
la chaux hydratée. 
L'analyse de l’isopropanol-amine H:C - CH(OH) - CH 
(NH) ainsi obtenue a fourni les résultats suivants : 
I. 0s,1420 de substance ont donné 05,2506 de CO, et 
0#,1642 de H,0. 
IL. 0s,1501 de substance ont donné 0:,2676 de CO, 
et 05,1690 de H,0. 
II. 0s,0600 de substance ont annoncé par HCI titré 
0#,0111 d'azote. 
D'où l’on déduit : 
Calculé 0). Trouvé 04. 
C.. 3000.27 007248.01 48.12 48.61 
H . HENTAI 12.87 12.43 . 
NA). 18.67 , 5 18.50 
0. . 100 . » » 5 » 
