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- CH,(NO:), produit de la condensation de l'éthanal H;C 
- CH = 0 avec le nitro-méthane H;C - NO? (*. 
J'ai d’abord mis en œuvre la méthode de Béchamp que 
Victor Meyer a employée avec succès (**) pour transformer 
le nitro-éthane en éthylamine, le fer en présence de 
l'acide acétique aqueux. 
L'introduction du nitro-propanol, par petites portions 
successives, dans ce mélange détermine une réaction des 
plus vives. Il est nécessaire de refroidir soigneusement. 
La réaction est terminée alors que l’on cesse de perce- 
voir l'odeur irritante de l’alcool nitré; 20 grammes de 
celui-ci ont nécessité environ 70 grammes de fer et une 
dizaine d'heures de réaction. 
L'introduction d’une lessive de soude caustique dans 
la masse liquide y détermine la formation d’un précipité 
considérable d'hydroxyde ferrique qui enveloppe l’alcool- 
amine mise en même temps en liberté. On chasse celui- 
ci par la distillation. Les eaux alcalines sont saturées par 
de l'acide chlorhydrique et doucement évaporées pour en 
diminuer le volume. 
(*) Ces recherches ont été faites en partie pendant l'été de 1900. 
Dans une notice présentée à l’Académie royale des sciences de 
Belgique, dans sa séance du mois d’août 1900 et insérée au Bulletin 
de cette séance, page 591, M. Louis Henry annonce que j'ai obtenu par 
voie de réduction l’isopropanol-amine, éb. 160> sous pression ordi- 
naire, de l'alcool isopropylique mononitré CH; - CH OH) - CH (NO»). 
Je tiens à constater ce fait parce que dans le Bulletin de la 
Société chimique de Berlin, séance du 8 octobre 1900, page 9895, 
M. Édouard Strauss fait connaitre qu’il a obtenu l’amino-propanol 
(2-1) par la réduction de l’isonitro-acétone CH; - CO - CH = N(0H). 
M. Strauss mentionne d’ailleurs en note la réaction que j'ai réalisée 
et le point d'ébullition que j'ai attribué à mon isopropanol-umine. 
(”) LrEBiG’s, Annalen der Chemie, t. CLXXI, p. 22. 
