QUE 
Sur l’isopropanol-amine H;C - CH(OH) - CH, (NH); 
par Edgar Peeters, docteur en sciences. 
Il y à quelques années, M. Louis Henry a fait connaître 
une méthode remarquable de préparation synthétique 
d’alcools nitrés, à savoir la condensation des aldéhydes 
aliphatiques avec les nitro-paraffines (*). 
Cette méthode est du genre le plus pratique; aussi la 
classe des alcools nitrés, à peine entrevue jusque-là, est- 
elle représentée aujourd’hui par un nombre assez notable 
de composés divers. 
Les nitro-paraffines se transforment, comme on sait, 
en amines par voie de réduction hydrogénée. On pouvait 
prévoir que les alcools nitrés se transformeraient, dans les 
mêmes conditions, en amines-alcools. 
La réaction paraissait devoir être avantageuse en ce 
sens qu'elle ne pouvait fournir en fait d’amines qu'un 
composé renfermant le groupement HN - C - correspon- 
ll 
dant au groupement carbo-nitré NO: - C -. 
1 
L'expérience a pleinement confirmé cette prévision, et 
aujourd'hui la classe si intéressante des composés 
amines-alcools, représentée jusqu'ici presque exclusive- 
ment par l’éthanol-amine de Knorr, (HO)CH, - CH(NHo), 
est en voie de se constituer largement. 
J'ai reçu de M. Louis Henry la tâche de soumettre à La 
réduction, non le plus simple, mais le plus aisé à obte- 
nir des alcools nitrés, le nitro-isopropanol, H,C - CH(OH) 
(*) Voir les Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, à partir de 1895. 
