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toujours davantage; bientôt les individus ne se déplacent 
plus guère; puis les cils ne déterminent plus le moindre 
courant dans le liquide. Enfin, tout s'arrête, le corps 
gonfle et l’Infusoire meurt en émettant quelques vacuoles 
sarcodiques (4). 
Nous savons déjà qu’à aucun moment cet échauffement 
graduel ne détermine le bolisme. Nous venons de voir 
_ que vers 37°-58°, les réactions motrices de Paramaecium 
sont presqueentièrement soustraites à la sensibilité tactile 
et à la sensibilité chimique; elles ne s'effectuent plus 
guère que sous l’action des sensations Internes. Mais si le 
taxisme d’origine externe est en grande partie supprimé, 
le bolisme reste intact. Le lancement des trichocystes 
(1) Les processus que Je viens de déerire ne concordent pas avec 
ceux qu'indique M. Pütter (10, p. 258). D’après lui, vers 37°, les 
individus qui étaient attachés aux corps solides se détachent brus- 
quement et se remettent à nager. 
De pareilles contradictions sont fréquentes chez les Paramaecium, 
organisme très variable et dans lequel la moindre modification du 
milieu extérieur peut amener un changement complet dans la façon 
de se conduire vis-à-vis des excitants. Les observations de M. Sos- 
nowski (11) sont des plus probantes à cet égard : dans certaines 
cultures, non dans toutes, des secousses rendent positivement géo- 
taxiques des Paramaecium qui étaient négativement géotaxiques ; 
parfois c’est une élévation de température qui chez les individus de 
certains aquariums change le sens du géotaxisme; ailleurs encore, 
le géotaxisme positif peut être induit par l'addition de petites quan- 
tités d’alcalis ou d'acides. Bref, le géotaxisme dépend du caractère 
personnel des Paramaecium et aussi de modifications du milieu. Ce 
qui est vrai du géotaxisme l’est sans doute aussi d’autres réflexes. Il 
ne faut donc pas trop s'étonner quand divers observateurs obtiennent 
des résultats discordants. (Voir aussi plus haut, page 95.) 
