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ment 1.6 °/ de sels solubles contre plus de 4 ‘, de sels 
de l’eau extérieure. | 
Il semble done que les surfaces d'échange (branchies) 
entre le milieu extérieur et le milieu intérieur laissent 
passer l’eau pour permettre l'équilibre isotonique, mais 
ne se laissent pas traverser par les substances dissoutes, 
sels, urée, etc. Ces surfaces se comportent done comme 
si elles étaicnt constituées par des membranes semi- 
perméables. J'ai fait quelques expériences dont les résul- 
tats cadrent entièrement avec cette manière de voir. 
J'ai d'abord vérifié encore une fois la faible teneur en 
sels solubles (4.6 °4), la PUS richesse en: urée du sang 
de Scyllium catulus (2 à 5 °/,), ainsi que l'identité de 
sa concentration moléculaire avec celle de l’eau exté- 
rieure (A = au moins — 2°). 
are catulus À, ayant vécu dans de l’eau de mer d'une densité 
de 1,030 environ et pour laquelle À = — 2,13, | 
Sang, A =—9,,18, avec 1.71 o/, de sels dont 1.5 °/, solubles et 
0.21 oh HebttDies: 
Scyllium B. Eau de mer, densité 1,030. A = — 92,12. 
Sérum centrifugé, A = —%,14. Sels du sérum, premier échantillon, 
4.72 0}, dont 1.62 solubles et 0.1 insolubles ; second échantillon, 
4.70 dont 1.60 solubles et 0.1 insolubles. 
Les sels de 10 centimètres cubes de sérum redissous dans 10 centi- 
mètres cubes d’eau donnent A = — 10,02. Le sérum contenait 2.93 0, 
d'urée (*), représentant un abaissement de A = —(0°,92 environ. 
‘J'ai constaté ensuite que si l’on place un Scyllium dans 
LE TR HARNSRT ET D 
#) Dix centimètres cubes de sérum furent coagulés par 50 centi- 
HE cubes d'alcool, le coagulum épuisé par l'alcool, les liquides 
alcooliques évaporés au bain-marie, dissous dans 10 centimètres: 
cubes d’eau et traités par l'hypobromite de sodium dans mon uréo- 
mètre. — Voir Un nouvel uréomètre (LIVRE JUBIL. Soc. BIOL. et Ta. 
LaBor., VI, 1901). 4 
