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par un courant de LS (précipité très fin éliminé par 
collage au blanc d'œuf). 
Si nous précipitons par l'alcool, puis lavons à l’éther 
la substance dissoute, nous obtenons un produit sec 
pesant 43 décigrammes. 
Injectant cette substance (redissoute dans 45 centi- 
mètres cubes de solution physiologique) à des doses de 
4 décigramme de substance par kilogramme d'animal, 
nous observons : 
Chez un premier chien, une chute de pression persis- 
tante et considérable, et l’incoagulabilité du sang; 
Chez un autre chien, une chute de pression moins 
accentuée et ne durant qu’une dizaine de minutes; le 
sang se coagule une minute plus vite que normalement 
après une première injeetion, trois minutes plus tard 
après une seconde injection. 
Le produit (albuminoïdes) est donc actif à des doses 
faibles ; mais son pouvoir actif est très loin d’être en rap- 
port avec la grande quantité de décoction nécessaire à sa 
préparation. La décoction primitive est relativement 
beaucoup plus active que l'extrait. La plus grande partie 
de la substance agissante a donc été perdue dans le cours 
des manipulations. 
La solution glycogénée doit-elle son action au glyco- 
gène ou à d’autres facteurs? Dans le but de nous éclairer 
sur ce point, nous avons extrait à l’état de pureté le giy- 
cogène (nouvelle décoction de deux cents moules, pesant 
150 grammes; précipitation des albuminoiïdes par liod- 
hydrargyrate de potassium; précipitation à deux reprises, 
par un égal volume d’alcoo! absolu, du glycogène ; lavage 
