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et le glycol isopropyl-nitro-isobutylénique 
| CH,(0H) 
CH - CH, - C jé 
H,C 7 2 : &. 
CH, (OH) 
(NO) 
Il décrit ensuite les dérivés de l’éthanal, celui du moins 
qui correspond à l'addition d’une seule molécule de cette 
aldéhyde, à savoir le nitro-isoheptanol bi-secondaire 
re > CH - CH, - CH(NO,) - CH(OI) — CH. 
Soumis à l’action réductrice de l’amalgame aluminique 
en présence de l’eau, le nitro-isohexanol primaire a fourni 
à M. Mousset, dans des conditions relativement avanta- 
geuses, l'amino-isohexanol correspondant 
| ne > CI - CU, - CH(NU,) - CH,(OH), 
liquide bouillant à 198°-200°. 
La réduction, dans les mêmes conditions, du nitro- 
isohexanol secondaire 
de > CH - CH, - CHOH) - CH(NO,), 
composé que j'ai fait connaître précédemment (*) et qui 
résulte de l’addition du nitro-méthane à l’aldéhyde isova- 
lérique, a fourni à M. Mousset un autre amino-isohexanol, 
de même structure générale que le premier, mais alcool 
secondaire, 
sé > CH - CH, - CH(OH) - CHAN) 
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bouillant également à 198°-200% sous la pression ordi- 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de. Belgique, t. XXXIII, 3 sér., p. 4A 
(année 1897). 
