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NiTRO-ISOPENTANE PRIMAIRE 
CH | 
Qu, > CH - CH: - CHA(NO,). 
Le nitro-isopentane primaire (*) peut s’obtenir par 
l’action de l’iodure d’isoamyle (**) sur le nitrite d'argent. 
La réaction de liodure d’isoamyle Ch > CH - CE 
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- CII sur le nitrite d'argent s'établit dès la température 
ordinaire et donne en dérivé nitré un rendement égal 
à 70 °/, de la quantité calculée. 
Pour préparer cette paraffine nitrée, voici les condi- 
tions qui me paraissent avoir été les meilleures : 
À 1 molécule-gramme de nitrite d'argent sec, on 
ajoute de l’éther jusqu’à ce que celui-ci surnage; on y 
introduit petit à petit { molécule-gramme d’iodure 
bouillant à température fixe. La réaction s'établit bientôt 
(*) Deutsch, ch. Gesellsch., t. CLXXI, p. 22. — BruxL, Zeitschrift 
für physikalische Chemie, t. XVI, p. 26. 
(**) J'ai préparé l’iodure d’isoamyle en chauffant au bain d’eau et 
au réfrigérant ascendant de l’iodure de sodium additionné préalable- 
ment d'alcool et du chlorure d’amyle bouillant fixe à 99°-104°, lequel 
j'ai également obtenu en chauffant au bain-marie, dans une ampoule 
de Wurtz, de l’alcool isoamylique saturé plusieurs fois d’acide 
chlorhydrique jusqu’à transformation complète. 
L'iodure d’amyle que j'ai retiré de ces transformations distille à. 
température fixe sous pression réduite et, sous la pression ordinaire, 
passe à 1450-1470. 
De cette façon, j'ai pu éviter les transmutations possibles que peut 
subir ce corps lors de sa formation. 
