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et dès la température ordinaire ; lors de l'addition de la 
première portion d'iodure, 1l se produit une vive ébulli- 
tion; celle-ci devient même tellement intense, que l’on 
doit refroidir. On agite le tout avec soin afin de mieux 
garantir le contact entre les facteurs de la réaction, et 
cela dans un ballon surmonté d’un tube en verre faisant 
_office de réfrigérant. 
Lorsque toute la masse est presque entièrement intro- 
duite, on peut remarquer que l'intensité réactionnelle est 
déjà beaucoup diminuée; aussi faut-il chauffer doucement 
quelques instants au bain-marie et au réfrigérant ascen- 
dant. Après refroidissement, on décante les produits 
formés en solution dans l’éther. Quant à l’iodure d’argent, 
il est filtré à la trompe et lavé soigneusement plusieurs 
fois avec le même dissolvant. On sépare l’éther au bain 
d’eau et les produits formés sont disullés sous la pression 
ordinaire; ce qui passe au-dessous de 120° renferme du 
nitrite d’amyle, ébullition 99° et un peu d’eau. 
Puis les portions de 120° à 165° renfermant le nitro- 
pentane et quelque peu d'iodure non transformé, sont 
fractionnées plusieurs fois et fournissent le nitro-isopen- 
tane CH° > CH - CHo - CHo(NOo) {*) bouillant à 164 
sous une pression de 763 millimètres. Quant aux pro- 
priétés du nitro-isopentane, j'ai reconnu qu'elles sont à 
peu de chose près celles que lui a attribuées Victor Meyer. 
C’est un liquide incolore, mobile, très réfringent, d’une 
odeur éthérée agréable. 
() Le nitro-isopentane rectifié rougit encore un peu sous l'action 
de l'acide sulfurique ; cela provient de traces d'iodure d’isoamyle 
n'ayant pas pris part à la réaction. 
