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ei ont nécessité environ 50 grammes de fer et le tout a 
été laissé en contact pendant environ vingt-quatre 
heures. 
L'introduction d’une solution de soude caustique dans 
la masse liquide y détermine un précipité abondant d'hy- 
droxyde ferrique, qui enveloppe l’alcool-amine mis en 
même temps en liberté. On filtre le tout à la trompe et 
on lave le précipité gélatineux avec un peu d’eau chaude. 
Les eaux alcalines sont saturées par l’acide chlorhy- 
drique et doucement évaporées pour en diminuer le 
volume. 
L'addition d'un fragment d’alcali en bâton chasse 
l’amine-alcoo! de son sel. On l'extrait de sa solution 
aqueuse à l’aide de lalcool en présence du carbonate 
potassique. 
L'expulsion de l’alcool par distillation laisse l’amine- 
alcool à l’état d'hydrate. 
Le peu de produit que J'ai retiré de cette opération ne 
m'a pas permis de le purifier. Par la distillation, j'obtins 
un produit bouillant vers 190° sous la pression ordinaire. 
J'ai ensuite réalisé la réduction par l’étain et l’acide 
chlorhydrique aqueux. On opère comme :l est indiqué 
précédemment, mais vu linsolubilité de l'alcool nitré 
dans l’acide chlorhydrique aqueux, il à fallu le dissoudre 
dans l'alcool; puis, pour saturer l'acide chlorhydrique et 
décomposer le sel stanneux, j'ai remplacé les alcalis par 
du carbonate potassique. Pendant cette opération, j'ai 
constaté le dégagement d’un gaz excitant vivement le 
larmoiement. 
Les rendements de ce procédé sont meilleurs et s’élè- 
vent à 13 ‘/, environ. 
Enfin, j'ai réalisé la réduction par l’eau et l’amalgame 
