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aluminique, et dans cette opération, j'ai fait réagir soit 
l'alcool nitré par petites portions sur l’amalgame, soit 
petit à petit l’amalgame sur l'alcool nitré, ce qui est 
mieux. Dans les deux cas, celui-ci est dissous dans 
l'alcool. Cette méthode m'a donné les rendements les 
plus avantageux. | 
On opère comme il a été indiqué précédemment, sauf 
qu'ici la réaction se passant en solution neutre, le préei- 
pité d'hydroxyde aluminique formé est filtré, et le liquide 
filtré est acidulé par l’acide chlorhydrique. On continue 
l'opération comme il a été indiqué tout d’abord. 
L'analyse de l’isohexanol-amine 1-2 
CII; 
cr > CH CH, - CH(NH,) - CH,(OH) 
ainsi obtenue a fourni les résultats suivants : 
1° 08r,1775 ont donné 08",3988 CO, et 06°,2051 IL,0; 
90 (8r,2005 ont donné 08',4512 CO, et 06",2312 H,0. 
Trouvé 0/0. Calculé 9/0. 
L. IL. [LL IV. 
LR 0161.25 61,38 — — 61.55 
H 12.83 12.81 — — 12.82 
Ness, — — 11.91 11.94 11.96 
L’isohexanol-amine constitue un liquide incolore, plus 
ou moins épais, d’une odeur fade de poisson, d’une 
saveur très piquante, d’un arrière-goût nauséabond. 
Sa densité à l’état liquide est égale, à 13°, à 0.9175. 
Elle bout fixe sous la pression de 768 millimètres à 
198°-200°, toute la colonne merceurielle dans la vapeur. 
L’isohexanol-amine se dissout aisément dans l’eau en 
