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réaction, j'ai employé 50 grammes de nitro-isohexanol 1-2. 
Les choses se passent comme il a été indiqué précédem- 
ment. Le rendement de l'opération est d'environ 40 °}. 
Quelques distillations fractionnées exécutées avec 
soin m'ont fourni l’isohexanol-amine primaire 
CH; 
> CH - CH, - CB - (OH) - CH, - (NH,), 
CH, 
à l’état anhydre et bouillant sous la pression de 765 rul- 
limètres à 198°-200°, toute la colonne merceurielle dans 
la vapeur. 
On voit que la transposition des chaïinons alcool et 
amine n’exerce aucune influence, à cet étage du moins, 
sur la volatilité de la molécule totale. 
L'analyse de cet amine-alcool a fourni les chiffres sui- 
vanis : 
I. 08,1593 ont donné 06°,3450 de CO, et 08',1748 de H,0; 
IL Oer,1627 ont donné 08r,3658 de CO, et O8r,1888 de H,0. 
L LI. LIT. [V. V. Calculé. 
C. 61.44 61.34 — — — 61.53 
H 42.76 12,90 — — — 12.82 
NEA TAPER — RCE ER TRS E NES EN 
L’isohexanol-amine 2 primaire constitue un liquide 
incolore, d’une consistance plus ou moins épaisse, d’une 
odeur fade de marée, d’une saveur caustique très pro- 
noncée et d’un arrière-goût nauséabond. 
Sa densité à l’état liquide est égale, à 17°, à 0.890. 
Il se dissout aisément dans l’eau pour former un 
hydrate; 1l est très soluble également dans l'alcool, mais 
moins dans l’éther ordinaire. 
