( #4 ) 
Je l’appellerai provisoirement nitro-iso-octanediol. 
En partant du nitro-isopentane, ce produit peut 
s’obtenir : 
a) Soit par la condensation du méthanal avec le nitro5- 
isoheptanol ; 
b) Soit par la condensation de l’éthanal avec le nitro- 
isohexanol primaire. 
Ces deux méthodes ont été employées. 
a) À un mélange équimoléculaire de nitro-isohepta- 
nal et de méthanal à 40 ‘/, est ajouté un fragment de 
KOH; la réaction s'établit après quelque temps, par 
l'agitation de la masse : la température s'élève de 20° 
à 35°; la réaction se fait suivant l’équation 
CHE > CH - CH, - CH(NO,) - CH(OH }« - CH; + CH, = 0 
CH; 
É. CH (OILje - CH; 
AC 
PC CRE ACCES E ne O 
En soumettant ce mélange au traitement indiqué plus 
baut, j'ai recueilli un produit sirupeux que je ne suis pas. 
parvenu à faire cristalliser et qui, distillé sous une pres- 
sion de 40 millimètres, s’est décomposé alors que le 
thermomètre marquait 1802. 
C'est un corps soluble dans l’éther, l’alcool et la 
ligroine. 
b) La condensation de l’éthanal avec le nitro-isohexa- 
nal primaire pour donner 
CH: — (OH) 
dE 
y; > CH -CH, - C(NO,) < € - (0H), - CB; . 
a été réalisée dans les mêmes conditions que ci-dessus, 
sans plus de succès quant au produit lui-même. 
