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Les coupes de tissus ou les cellules d’Algues étaient 
adaptées à notre appareil permettant de changer facile- 
ment de solution et qui a été décrit antérieurement 
(fig. 4). Comme il s'agissait d'étudier l’influence d'une 
différence de pression, il convenait de ne pas fausser les 
résultats en faisant intervenir en outre la pression hydro- 
statique due à la différence des niveaux dans l’entonnoir 
et le petit flacon, le choc mécanique produit par la rapi- 
dité du courant lors du changement de milieu, etc. 
Toutes ces causes d'erreur ont été évitées aussi Ssoigneu- 
sement que possible en mettant l'extrémité inférieure de 
l’entonnoir au même niveau que le petit flacon, en chan- 
geant très lentement de milieu, — et, cela va sans dire, 
sans vider préalablement l'appareil, — enfin, en prenant 
la petite bouteille de dimensions très restreintes. 
Les observations se firent au moyen d’un objectif à 
Immersion. 
Nous avons exécuté, sur chaque espèce de cellule, deux 
séries d'expériences : la première avec des solutions de 
KNOS5, l’autre avec des solutions de saccharose. 
Les diverses cellules étaient d’abord plasmolysées fai- 
blement par une solution un peu hypertonique au suc 
cellulaire ; puis, nous faisions successivement arriver en 
leur contact des solutions dont la pression augmentait 
régulièrement d’une quantité égale à celle exercée par 
une solution de 0,005 mole KNOS par litre. Il est bien 
entendu que chaque fois, avant de changer de milieu, 
nous attendions la fin de la diminution de volume du 
protoplaste. 
Une fois la plasmolyse assez avancée, nous retournions 
l'expérience, c’est-à-dire que nous faisions arriver succes- 
sivement dans l’appareil des solutions dont la pression 
