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constituer un obstacle au passage de l’eau, même à 0°, 
contrairement à l'opinion de Krabbe, puisque, dans notre 
expérience, l’eau n'arrive aux cellules profondes qu'après 
avoir eu à traverser toutes celles qui les séparent de 
la surface et qui peuvent dépasser de beaucoup la centaine. 
On peut nous reprocher que le tissu employé contient 
des faisceaux fibro-vasculaires, lesquels, bien que très 
minces, peuvent fausser les résultats. Maïs alors, nous 
recourons à une expérience semblable faite sur la moelle 
de Philadelphus. Ici nous avons assisté, après que les 
cylindres eussent séjourné pendant quarante-quatre heures 
dans l’eau à 0°, à une courbure dans le sens de celle 
observée par Krabbe, les surfaces de section étant donc 
devenues concaves. Seulement, avant de conclure, nous 
avons laissé le phénomène se continuer. Or, vingt-quatre 
heures plus tard, nous n’obtenions plus de courbure du 
tout : les cellules internes avaient acquis un accroissement 
de volume tel qu'il n'existait plus de différence entre leur 
tension et celle des cellules constituant les couches 
périphériques. L’eau était arrivée jusqu’au centre du tissu. 
Pourtant, la vitalité des cellules était restée partaite, 
comme le montrèrent la plasmolyse bien normale dans 
une solution concentrée de sucre et l’absence de colora- 
tion du protoplasme dans une solution diluée d’éosine. 
Dans les expériences qui ont été décrites en dernier lieu, 
chacune des cellules situées au centre du tissu ne reçoit 
que de l’eau qui a passé par toutes les cellules qui la 
séparent de la périphérie. Comme le dit Krabbe (p. 490), 
tout se passe comme si nous avions affaire, dans chaque 
cas, à une file de cellules, dont celle de l’une des extré- 
mités se trouve seule en contact avec l’eau. 
