(239 ) 
acétate d’éthylène, d’aptitudes réactionnelles plus intenses 
que dans le bromure d’éthyle H;C-CH,Br correspondant. 
I fait aisément la double décomposition avec l'eau 
pour donner de la monobromhydrine éthylénique. I en 
est de même des alcools méthylique, éthylique, ete. 
Sa réaction avec divers composés métalliques est 
rapide, même à la température ordinaire. Avec les sels 
potassiques des acides gras notamment, et même avec le 
formiate, il fournit, d'une manière très nette, des acélines 
mixtes (C.H,0,) CE - CH,(C,H,,_,0,). Je reviendrai, dans 
une commünication spéciale, sur ces composés qui pré- 
sentent, à divers points de vue, un véritable intérêL. 
J'ajoutcrai encore que, quoique formé sous l'influence 
directe de l'acide bromhydrique gazeux, le bromo-acétate 
d’éthylène ne manifeste que de l'indifférence pour ce 
réactif. Celui-ci ne s’y dissout pas et n’y est absorbé que 
fort peu, contrairement à ce qui se passe avec le diacétate 
d'éthylène. 
La bromo-acéline éthylénique n’est pas un composé 
inconnu. Elle à été obtenue, dès 1874 (*}, par M. E. De- 
mole, par l’action prolongée de l'acide bromhydrique à 
chaud sur la monoacéline éthylénique (HO) CH - CH 
(C:H:0:). M. Demole ne s’est guère arrêté à ce composé, 
dont il ne donne qu'une description fort sommaire. 
Depuis cette époque, il n’en a plus été question. 
La bromo-acéline éthylénique est isomère avec le bromo- 
acélale d'éthyle 
Br CI, - CII, - (0) - CO - CH, 
Ci}, - CH,(0) — CO - CH, Br. 
(*} Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXIII, p. 191. 
