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rences en ce qui concerne le chlore dans le chloro-acétate 
PRANILERRE CICH, - CH 
d'éthyle monochloré biprimaire (*) CICHs À CO” > 0. 
$ IL. — L'iodo-acétate d’éthylène IC - CH, (CoH,0)). 
On l’obtient aisément par la réaction du bromo-acétate 
sur l’iodure de sodium. 
Voici le détail d’une opération : 73 grammes de diacé- 
line éthylénique, soit une demi-molécule, ont été saturés 
d'acide bromhydrique gazeux, en quantité justement 
nécessaire. On y à ajouté immédiatement après 75 gram- 
mes d’iodure de sodium sec, pulvérulent. Celui-ci se 
dissout en grande partie. La liqueur brunit. On a chauffé 
la masse, dans un ballon, au bain de sable, pendant 
environ une heure à l’ébullition. 
Il s’est fait au sein de la liqueur fortement brune une 
précipitation de bromure potassique. Après refroidisse- 
ment, par l'addition de l’eau pour dissoudre les sels et 
l’acide acétique, il se précipite une huile lourde, de cou- 
leur foncée. On en recueille 100 grammes. Celle-ci étant 
de l’iodo-acétate d’éthylène, 1l en aurait fallu 407 gram- 
mes. Après un lavage à SO aq pour la décolorer, il en 
restait 80 grammes. Après dessiccation à l’aide de CaC, 
on les distille sous pression raréliée. Sous une pression 
de 60 millimètres, ce composé a bouilli d’une manière 
constante à 410°. C’est de l’iodo-acétate éthylénique. 
On y a trouvé 59.50 °/, diode. La formule ICE, - CH, 
(CH;02) en demande 59.54 °/,. 
Je suis persuadé que la réaction du bromo-acétate 
d’éthylène, lui-même et seul, fournirait des résultats plus 
avantageux encore. 
(*) Comptes rendus, etc., t. XCVIL, p. 1308, année 1883. 
