(24) 
L'iodo-acétate d’éthylène constitue un liquide incolore, 
brunissant légèrement à la lumière, d'une saveur pi- 
quante, d’une agréable odeur fraîche. Sa densité à 20° est 
égale à 2.441. I bout sans décomposition sensible à 184° 
fixe sous la pression de 748 millimètres, et à 410° sous 
‘la pression de 60 millimètres. Il se congèle aisément par 
le froid. | 
On en obtient facilement de liodhydrine éthylénique 
(HO) CHF sous l'action de l’eau ou mieux de l'alcool 
méthylique. (Voir plus loin.) 
D'une manière générale, l’iode du Système ICE, pré- 
sente dans ce corps une grande aptitude réactionnelle. 
L’acide 1odhvdrique gazeux transforme ce composé en 
iodure d’éthylène, ainsi que l’a reconnu M. Simpson, qui 
a mis au jour ce composé en 1860 (*). I l’a obtenu par 
l'acide de HI gazeux sur un mélange équimoléculaire 
de glycol et d'acide acétique. La description qu'il en 
donne est des plus sommaires. 
S LV. — Monobromhydrine éthylénique (HO) CIE - CH Br. 
La monobromhydrine s'obtient aisément par l’action de 
l’eau ou des alcools inférieurs sur le bromo-acétate 
d'éthylène. | 
J'ai obtenu les meilleurs résultats de l'emploi de 
l'alcool méthylique. 
Voici le détail d’une opération : On a chauffé au bain 
d’eau, dans un apparcil à reflux, 85 grammes de bromo- 
acétate d'éthylène, soit une demi-molécule-gramme, avec 
50 grammes d'alcool méthylique ordinaire, desséché au 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CXIII, p. 193. 
