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environ 83 grammes, une demi-molécule de bromo- 
acétate d’éthylène avec 75 grammes d’iodure sodique et 
100 grammes d’alcool méthylique. Il se fait, après peu de 
temps, une abondante précipitation de bromure potas- 
sique que l’on écarte par filtration. C’est l'indice de la 
formation d’iodo-acétine éthylénique 1CH, - CH, (CrH;:05). 
On a continué à chauffer le liquide filtré dans les 
mêmes conditions pendant environ deux heures, dans le 
but de déterminer la réaction de l'alcool méthylique sur 
l'iodo-acétine éthylénique. Puis on a expulsé la plus 
grande partie de l'alcool méthylique par la distillation. 
Il a passé à l’origine de l’acétate méthylique. L'eau a 
précipité du liquide restant 50 grammes d’une huile 
brune; par l’éther, on a encore retiré de ces eaux une 
trentaine de grammes, en tout 80 grammes d’iodhydrine 
éthylénique brute au lieu de 86 grammes, selon la théorie. 
On les décolore aisément à l’aide de SO: aq. 
Je n’ajouterai rien à la description que j'ai donnée 
précédemment de l’iodhydrine éthylénique (*. Je tiens 
cependant à rectifier l'erreur qu’elle contient quant à la 
densité de ce composé : à la température de 20°, sa 
densité est 2.905 au lieu de 2.1649, comme il est indiqué 
pour la température de 18°,6. Probablement que le chiffre 
9 à été remplacé par distraction par 4 dans la compo- 
sition. 
Je tiens à constater toute la part qui revient, au point 
de vue expérimental, dans ces recherches, à mon zélé 
préparateur, M. Auguste Dewael, et à lui adresser à cette 
OCCasion tous mes remerciements. 
() Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XVII, p. 188, 
année 1889. 
