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Sur les dérivés éthyléno-éthyliques et éthyléno-acétiques 
(notice préliminaire); par Louis Henry, membre de 
l’Académie. 
J'ai constaté précédemment (*) que le nitrile butyrique 
normal Yy-chloré CICH, - CE, - CH, - CN se transforme, 
en perdant HCI sous l’action des alcalis caustiques, non 
pas en nütrile crotonique H,C = CH - CE - CN, mais, à la 
suite de la fermeture de la chaîne carbonée, en nitrile 
éthyléno-acétique nd - CN. Pour n'être pas sans 
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exemple, ce fait n’en est pas moins remarquable. 
si 
J'ai songé à profiter de ce corps pour faire l’étude 
comparative des dérivés isobutyliques et isobutyriques 
d'une part LÉ =CHI-0:.. et des dérivés éthyléno- 
HC 
éthyliques et éthyléno-acétiques se ’ CHE CS d'autre 
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part, le système tricarboné He >CH-C..... des pre- 
H, 
miers devenant 20H CG dans les seconds. Cette 
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comparaison permettra de déterminer dans un cas très 
simple l’influence de la fermeture d’une chaîne carbonée, 
à la suite de l’élimimation de H, sur les propriétés de la 
molécule totale et notamment sur ses propriétés phy- 
siques. 
(*) Sur les nitriles-alcools aliphatiques, p. 218. (MÉMOIRES IN-8° DE 
L'ACAD. ROYALE DE BELGIQUE, t. LVITI, année 1898.) 
