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donnera de meilleurs résultats. C’est ainsi que tout 
récemment, M. Perkin ss le tétraméthylène- 
: | 4é 0 D $ Fi 
EU, €. CE - CH, (0H) 
De la comparaison des dérivés à ne es 
EH 
| LÉ >C- avec les dérivés one ee >C- on peut, 
dès à présent, tirer cette conséquence que l'élimination de 
H élève notablement le point d’ébulliion; d'au moins 20°. 
Cette élévation paraît être plus forte dans les dérivés se 
rattachant à l’acide éthyléno-acétique, où l'hydrogène 
fixé sur C fait défaut, que dans ceux se rattachant à 
l'alcool où existe le système HC-. 
C’est ce au résulte du tabléau suivant : 
i ë TN 
Î FR : Î er 
7 #20 J | SUR LrPa TR 
Dérivés : | sd Dérivés : 
HG cp _ ce ne > CH = C< 
C H,C 
Mitrile. 
= CN Éb 408 CN Éb. 135° 
Différence : 27° 
DE 
. Amine. { ” { ’ € ; 
H,C- NH, Éb. 67° H,C- NH, Éb. 88° 
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Différence : 21° 
