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Dans ces deux séries d'expériences, nous avons obtenu 
du protoxyde noir pulvérulent et pyrophorique; en effet, 
lorsque nous avons voulu le dessécher à l’étuve à eau, il 
s’est transformé spontanément en hydrate de sesquioxyde 
orangé, U205, H20. Le courant électrique s'étant affaibli, 
nous avons observé la production d’hydrate jaune-serin, 
U?205, 2H20, et d’hydrate orangé, U?205, H?0. 
Avec un courant d'environ À ampère, nous avons 
obtenu, avec certaines solutions, un mélange d’hydrates 
jaune et orangé ; avec d’autres solutions, de l’oxyde noir 
uranoso-uranique U#0ÿ, et l’un de ses hydrates qui est 
violet. Ce dernier, abandonné dans une atmosphère 
sèche, s’est transformé peu à peu en hydrate Jaune. Cet 
oxyde noir, uranoso-uranique, est très stable et se dis- 
tüngue absolument, sous ce rapport, du protoxyde. 
Lorsque nous l’avons desséché à l’étuve, vers 100, il n’a 
subi aucune oxydation. Réduit, avec l’aide d’une forte 
chaleur, par un courant d'hydrogène, il s’est transformé 
nettement en protoxyde : 
U405 + H?2 — H20 + 4 (UO). 
Dans une troisième série d'expériences, nous avons 
fait agir le courant électrique sur des solutions aqueuses 
étendues de nitrate d'uranium, très légèrement acidulées 
par l’acide azotique blanc ordinaire. Dans ces conditions, 
il ne s’est produit aucun dépôt; résultat qui s'explique 
en remarquant que les oxydes d'uranium, au fur et à 
mesure qu'ils se forment, se dissolvent dans l'excès 
d'acide nitrique. 
