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Par l’action de la poussière de zine, le difluorbrom- 
éthane fournit l’éthylène fluoré, CoH;FI, un gaz qui se 
liquéfie au-dessous de -50° et qui donne, au contact du 
brome, le fluordibrométhane, qui bout à 121°,5. La potasse 
en solution dans l'alcool réagit aussi sur le difluorbrom- 
éthane; elle donne un éther fluoré, CoH;Fl - O - CoHs, 
et de l’éthylène difluoré, qui est un gaz, dans les condi- 
tions ordinaires, et qui se combine facilement avec le 
brome pour donner l’éthane difluordibromé, CoHoFloBro, 
bouillant à 90-97°, et isomère, par conséquent, avec 
l’éthane difluordibromé que l’auteur avait préparé déjà au 
début de ses recherches (celui-ci a 407°,5 comme point 
d’ébullition). 
L’éther CoH;FL - 0 - CH; à également été préparé. II 
est facilement oxydable et conduit à l'acide difluoracétique. 
L'auteur conclut de là à la structure moléculaire suivante 
de l’éther : 
CHERE — CH, — O — CH; 
et à la structure CHF - CH,Br pour le difluorbrom- 
éthane. 
Enfin, en traitant le difluorbrométhane par l’iodure 
de calcium, M. Swarts à obtenu un dérivé fluoriodé, 
CoH;IFl, qui promet plusieurs réactions intéressantes. 
Le dibromfluoréthane a été soumis, de son côté, à 
l’action de la poussière de zinc, ainsi qu'à celle d’un 
alcali (mélange de carbonate, d’acétate de potassium 
et d'alcool). Il s’est formé l’éthylène fluoré mentionné 
ci-dessus et le bromfluoréthylène, CH : CBrEl, qui bout 
à 50-55°. 
La constatation des faits résumés dans les lignes pré- 
