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Je ne m'occuperai pas davantage de ce fait en ce 
moment, ayant l'intention d'examiner dans un travail 
spécial prochain la question de la fusibilité dans les com- 
posés saturés normaux en général, C - (CH), - C. 
Le bibromure de tétraméthylène (CH), Br, qui m'a 
servi à faire le nitrile adipique que je viens de faire 
connaître, provenait de l’action de l'acide bromhydrique 
concentré sur l’acétate de tétraméthylène (CHL),;- (C2H:0,)o, 
éb. 250 p. 751 m., chauffé au bain d’eau en vase clos. 
IL bouillait fixe à 198°, sous la pression ordinaire. Je 
devais cet acétate de tétraméthylène lui-même à la cordiale 
libéralité de mon savant collègue de l’Institut catholique 
de Paris, M. l'abbé Hamonet, auquel je suis bien aise 
d'exprimer ici tous mes remerciements. On sait que 
M. l'abbé Hamonet a réussi à préparer le glycol succi- 
nique normal ou tétraméthylénique (CH), - (OH), (*) pur, 
en partant de l’amyloxypropionate de potassium 6 
(C;H,,)0CF, - CH, - CO(OK). Ce sel, soumis à l’électro- 
lyse, en solution aqueuse, fournit la diamyline tétrame- 
thylénique (CH), - (OC;H1)», éb. 2602. 
J'avais préparé, en février dernier, le même nitrile 
adipique à l’aide d’un échantillon de bibromure de tétra- 
méthylène (CN), - Br, bouillant vers 195°-195° et pro- 
venant de l’action de l'acide bromhydrique sur le glycol 
en C,, résultant de l’action de l'acide nitreux sur l'alcool 
(*) Voir Comptes rendus, t. GXXXII, pp. 259, 345 et 631. Je tiens à 
ajouter que, dans le but de constater la nature de ses dérivés en C4. 
M. l'abbé Hamonet a constaté aussi que le bulane diiodé CiHs - le, 
qu’il avait obtenu, fournit avec le cyanure potassique un dinitrile, 
qu'il n’a pas d’ailleurs examiné, lequel se transforme par hydrata- 
tion en acide adique (février 1901). 
