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Le zinc enlève au difluorbrométhane un atome de 
brome et un atome de fluor, et il se forme du fluor- 
éthylène C,.H;:FT. | 
Pour effectuer cette réaction, j'ai employé un appareil 
analogue à celui que j'ai décrit pour la préparation du 
trifluoréthylène aux dépens du trifluordibrométhane (*). 
J'y introduis au préalable le difluorbrométhane dissous 
dans deux fois son poids d'alcool et Je balaie complètement 
l'air de l'appareil par un courant d’anhydride carbonique. 
Le gazomètre servant à recueillir les gaz formés est rempli 
d’une solution à 10 °/, de soude caustique. Il est mis en 
communication avec l’appareil quand tout l’air de celui-ci 
a été expulsé. 
Je fais ensuite tomber peu à peu la poussière de zine 
dans le difluorbrométhane. 
Il ne se produit pas de réaction à froid : à 50°, le 
dégagement gazeux commence; il est toujours très 
modéré et régulier. Aussi l’on peut ajouter le zine par 
portions assez fortes sans devoir craindre que la réaction 
devienne tumultueuse. Après quatre heures, l'opération 
est terminée; pour arriver à ce résultat, il est nécessaire 
d'employer un assez fort excès de zinc, ce qui ne présente 
d’ailleurs aucun inconvénient. Le gaz restant dans l’appa- 
reil est balayé par un courant lent d’anhydride carbo- 
nique, puis conservé dans le gazomètre pendant au moins 
un jour pour assurer l'absorption de l’anhydride carbo- 
nique. ; 
Le produit gazeux est purifié par liquéfaction et redis- 
(”) Sur quelques dérivés fluobromés en C2 [troisième communication]. 
(BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, 3e sér., t. XXXVII, p. 357, 1899.) 
