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tillation. Après un passage sur du chlorure de caleium 
et de la chaux sodée pour lui enlever l'humidité et les 
traces d’anhydride carbonique qu'il pourrait encore 
contenir, 1l traverse un serpentin refroidi à 40 qui 
condense les vapeurs de difluorbrométhane entrainées 
dans la préparation. À sa sortie du serpentin, le gaz est 
dirigé dans un tube à étranglement plongeant dans un 
mélange d’anhydride carbonique solide et d’acétone 
donnant — 80°. La liquéfaction est complète, pourvu 
que le courant gazeux ne soit pas trop rapide. Le gaz non 
liquéfié peut d’ailleurs être recueilli dans un deuxième 
gazomètre. 
Le produit liquéfié est ensuite distillé. Je plonge le 
tube qui le contient dans un mélange de neige carbonique 
et d’acétone donnant — 70°, et j'ajoute peu à peu de 
l’acétone à ce mélange jusqu'à ce que l’ébullition com- 
mence. Si l’on opère dans un vase de Dewar, la tem- 
pérature reste sensiblement constante et l’ébullition 
continue régulièrement (*). 
Les vapeurs sont conduites dans un tube refroidi à 
— 80°. En répétant deux fois cette opération, j'ai obtenu 
un liquide bouillant à — 51° sous la pression atmosphé- 
rique. 
Ce corps est le fluoréthylène, comme le prouvent son 
analyse et sa densité. Celle-ci a été prise par la méthode 
de Chancel. Trois déterminations m'ont donné 1.57, 
1.61, 1.62. La densité théorique est de 1.59. 
(‘) Il est bon d'introduire dans le gaz liquéfié encore froid un petit 
morceau de fil de platine pour assurer une ébullition tranquille. 
