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pendant huit Jours à 60° avec une quantité calculée de 
bichromate de potassium et d’acide sulfurique étendu. 
Après.une semaine, l’éther a disparu et le dégagement 
d’anhydride carbonique cesse. C’est à l'arrêt de cette 
production d’anhydride carbonique, contrôlée à laide 
d’un tube à eau de baryte, que l’on juge de la fin de 
l'opération. Il ne se dégage pas d’acide fluorhydrique. 
Le produit est distillé dans le vide, d’abord au bain- 
marie, puis au bain de sable, jusqu’à siceité. 
Le liquide distillé possède une réaction acide très 
prononcée. Le sel de potassium de l'acide formé étant 
trop soluble pour se prêter à une purification facile, j’ai 
préféré préparer le sel de baryum. Je neutralise donc 
exactement par le carbonate de baryum et j’évapore 
ensuite dans le vide. , 
Il se forme une masse cristalline d’aiguilles disposées 
en étoile, mais qui n'apparaissent que quand l’évaporation 
de l’eau est à peu près complète. 
Je reprends par l'alcool à 80° qui dissout les cristaux. 
La solution évaporée dans le vide jusqu’à commencement 
de cristallisation est précipitée par dix fois son volume 
d’acétone. La majeure partie du sel se précipite en une 
masse huileuse qui se prend en cristaux après quelques 
minutes. En même temps apparaissent des paillettes 
cristallines dans le liquide. Les cristaux formés sont 
essorés à la trompe, lavés à l’éther et séchés dans Île 
vide. 
Un dosage de baryum m'a donné les résultats sui- 
vanis : 
08r,5936 de substance m'ont donné 08',2802 de BaSO,, 
soit 08r,1648 Ba ou 41.87°L. 
