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Il en résulte que le difluorbrométhane a pour for- 
mule 
CHEFI, — CH,Br, 
la substitution fluorée ayant porté sur les deux atomes de 
brome fixés au même atome-de carbone. Ce fait était 
d’ailleurs à prévoir. 
Dans mes précédentes recherches, j'ai, en effet, eu 
l’occasion de reconnaître que la substitution bifluorée 
par le fluorure d’antimoine et le brome se fait générale- 
ment aux dépens de deux atomes de brome voisins, et 
que ce mélange fluorurant est sans action sur les chaînons 
hydrocarbonés monohalogénés. 
Le difluoréthylène est donc dissymétrique et a pour 
formule 
CF = CI. 
Notons en passant qu'il est assez étrange que ce corps 
ne possède pas les allures des éthylènes bihalogénés dis- 
symétriques qui se polymérisent si aisément et absor- 
bent très facilement l'oxygène. Je rappellerai les travaux 
de Demole (*). 
L’&-dibromdifluoréthane a done pour formule 
CFI,Br — CH,Br. 
J'ai soumis le difluorbrométhane à l’action de l’iodure 
de caleium sec (**), à l'effet de voir lequel des deux 
halogènes serait remplacé par l’iode. 
——— 
(*) DEMOLE, Berichte der deutsche chemische Gesellsch., Bd XI, p.316. 
(”) L'iodure de calcium a été préparé par le procédé de Pettenkofer. 
31 grammes de phosphore blane ont été fondus sous un litre d’eau 
chaude ; on ajoute ensuite de l’iode par petites portions, tant que le 
