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temps, ilse forme deux couches dont l’inférieure, mise sur 
l'acide sulfurique, dans le vide, se prend à la longue en 
une masse sirupeuse que Je ne Suis pas parvenu à faire 
cristalliser. | 
J'ai ainsi été dans l'impossibilité de vérifier par l’ana- 
lyse la composition de ces dérivés qui correspondent, à 
n’en pas douter : 
4° Pour celui formé à l’aide du nitro-isohexanol, à la 
formule | 
Us > CH — CII, - CNO)) < 
AUS 
CHE ee N = CH 
CH, - OH; 
2 Pour celui provenant du nitro-isoheptanol, à 
CH, 
CU, 
CI =N=C0N, 
> CH - CH, - C(NO)) < y (OH). CH. 
D. —— RÉDUCTION DU NITRO-ISOPENTANE PRIMAIRE. 
L’amyl-amine CH > CH - CE - CH - (NH) n’est 
pas une individualité chimique inconnue jusqu'ici. 
Elle a été isolée depuis longtemps et l’on connaît des 
méthodes de préparation facile de cette amine; quoi qu’il 
en soit, on ne l’a pas encore obtenue par la réduction du 
nitro-Isopentane. : 
MM. V. Meyer et O. Stüber, à l’époque où ils s’occu- 
paient de la préparation de cette paralffine nitrée, disent 
cependant avoir tenté de réduire ce dérivé nitré lui-même, 
notamment en mettant en œuvre la méthode de Béchamp, 
le fer et l'acide acétique aqueux, mais ils n’ont pas réussi 
à isoler l’amyl-amine. 
Ils ont simplement perçu, en saturant le liquide avec 
