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Cette portion, redistillée plusieurs fois avec soin, m'a 
fourni un corps bouillant entre 162-175°, qui constitue 
un liquide légèrement coloré en jaune verdâtre, très 
mobile, d’une odeur excessivement piquante, provoquant 
le larmoiement, d’une saveur très brülante avec un 
arrière-goût nauséabond, insoluble dans l’eau, se dissol- 
vant très bien dans l’éther et l’alcool. 
Il présente, d’une manière très prononcée, le caractère 
acide : 1l rougit très fortement le papier bleu de tourne- 
sol. 
Par l’ensemble de ses propriétés, et notamment son 
odeur, son caractère acide, sa volatilité, toutes propriétés 
qui lui sont communes avec la nitro-acétone CH;-CO 
-CE (NO), il se distingue nettement du nitro!-isohexanol 
secondaire. 
Cependant, ces caractères ne me permettent pas de 
témoigner avec certitude de son individualité; d’autant 
plus que j'ai soumis également à la distillation, sous la 
pression ordinaire, ce mitro!-isohexanol®? et j'en ai retiré 
par élimination d’eau un produit bouillant entre 130°-165°, 
qui présente toutes les propriétés du produit de l’oxy- 
dation de l'alcool nitré. Ce composé ainsi obtenu ne 
s'ajoute pas au brome, car la présence de cet élément ne 
détermine aucun échauffement : cependant, après quelque 
temps, la couleur du brome a disparu. Cette masse 
noircit à la longue si on l’abandonne à elle-même sous 
l’action de la lumière. 
. De ces deux produits dont je viens de parler, Je n’en 
possédais pas suffisamment pour pouvoir en faire lana- 
lyse, mais comme ils partagent à un haut degré la 
propriété de faire la double décomposition avec l'alcool 
méthyl-amido-pipéridique HC < SE CH4o tout en 
