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sation avec le nitro-méthane H;C(NO») et le nitro-éthane 
H;C - CH (NO). M. Stiénon s’est occupé de son côté des: 
dérivés du nitro-propane primaire qu'il a condensé avec 
le méthanal H,C = 0 et l’éthanal H;C - CHO. 
Il résulte de-là deux séries VAR isomères deux 
à deux, à savoir : 
a) En C;, deux nitro-butanols 1-2, normaux, 
H,C - NO, H,C - OH 
HC - OH .HC- NO, 
CH, CH, 
CH, CH, 
b) En C3, deux nitro-pentanols 2 - 3, normaux, 
H,C H;C 
HC - NO, HC - OH 
HC - OH HC - NO, 
CH, CH, 
CH, CH, 
Ces quatre corps étaient déjà connus. Leur réduction, 
par voie d'hydrogénation, devait fournir deux séries d’al- 
cools-amines correspondants, également isomères deux 
à deux, à savoir : 
a) En C;, deux butanols-amines normaux 1 - 2, 
H,C - NH, H,C - OH 
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HC - OU HC - NH, 
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CH, CH, 
