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Je n’ai rien à ajouter à la description qu'a faite de ces 
composés mon savant maître, Sinon que le nitro-butanol 
normal secondaire CH; - CH, - CH(OH) - CEL(NO:) bout, 
sous la pression de 767 millimètres, à 204°, en subissant 
toutefois une fort légère décomposition. 
Ainsi qu’on l’a déjà fait observer, 1l est utile, au point 
de vue de la purification du produit, de saturer par 
quelques gouttes d'acide chlorhydrique étendu le produit 
brut de la réaction des dérivés nitrés sur le propanal, 
auxquels 1] a fallu ajouter, en guise d’amorce, un fragment 
de potasse caustique ou de carbonate potassique. | 
La distillation du produit nitré brut, restant après 
expulsion de léther, est beaucoup plus aisée et plus 
nette en l’absence de tout sel à métal alcalin. 
AMINO-BUTANOL NORMAL SECONDAIRE 
H,C — CH, - CH(OH) — CH{NHs). 
Deux méthodes de réduction m'ont servi pour transfor- 
mer le nitro-butanol secondaire CH; - CH, - CH(OH) 
- CH (NO,) en son amine, à savoir : 
a) L’amalgame aluminique ; 
h) L’étain et l'acide chlorhydrique. 
À. — Réduction par l’amalgame d'aluminium. 
L'amalgame aluminique est, comme on sait, de 
l'aluminium en paillettes ou en rognures qui à subi 
pendant quelques instants le contact d’une solution fort 
étendue de chlorure mercurique. 
Sa réaction sur le butanol nitré en solution dans l’eau 
alcoolisée est très vive, et il est nécessaire de refroidir 
