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en plongeant, à diverses reprises, le ballon où l’on opère 
dans de l’eau froide. Vingt-cinq grammes d’alcoo!l nitré 
nécessitent environ 20 grammes d’aluminium amalgamé. 
On laisse les corps en contact pendant un ou deux jours. 
La réduction est complète alors que la solution ne réduit 
plus ou presque plus la liqueur de Fehling. 
On sépare d’une manière aussi complète que possible 
lhydroxyde aluminique et l’on sature par l’acide chlorhvy- 
drique la solution fort étendue de lamine-alcool ainsi 
obtenu. Alors qu’elle à été ramenée à un petit volume 
par une évaporation lente à une température peu élevée, 
on en expulse l’amine à l’état libre par la potasse 
caustique. L’addition du carbonate potassique lamène 
à la surface sous forme d'huile surnageante. On en extrait 
les portions restantes à l’aide de l'alcool. Le produit 
brut que l’on retire dans ces circonstances est l’hydrate 
de l’amine-alcool. On le dessèche à l’aide de fragments 
de carbonate de potassium fondu, l'emploi de la potasse 
caustique elle-même n'étant pas possible, pour déshv- 
drater une amine à fonction alcool. 
Le rendement de ce mode de préparation est satisfar- 
sant et atteint jusqu’à 59 ‘, du rendement théorique. 
B. — Réduction par l’étain et l'acide chlorhydrique. 
J'ai mis en réaction par deux fois 20 grammes d’iso- 
butanol nitré avec 60 grammes d’étain en grenaille, en 
présence d'acide chlorhydrique aqueux. 
À la suite du traitement ordinaire, employé dans ces 
sortes d'opérations, j'ai obtenu de la butanol-amine 
comme précédemment, mais en quantité minime. Le 
rendement ne dépasse guère 7 °/,. 
