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La butanol-amine se dissout aisément dans l’eau en 
s'échauffant. Elle y forme sans doute un hydrate; celui-ci 
en est séparé, sous forme d’un liquide épais et visqueux, 
par le carbonate potassique. 
On devine déjà que la butanol-amine constitue un 
corps fort hygroscopique. 
Je signalerai particulièrement, parmi les dérivés que 
forme ce corps, le composé benzoïque. Avec le chlorure 
de benzoyle CH; - COCI en excès, en présence de la 
soude caustique, — réactif de Schotten-Baumann, — la 
butanol-amine fournit le dérivé dibenzoïque 
- CH, 
Î 
CH - O - (CO - C;H,) 
| 
æ NH(CO dE (CAPE 
à la fois éther et amide. 
Ce corps est insoluble dans l’eau, mais très soluble 
dans l'alcool; 1l en cristallise en lames brillantes, légères, 
fondant en tube étroit à 107°. On y a trouvé 4.82 et 
4.68 °/, d'azote. La formule en demande 4.71 °/.. 
L’acide picrolonique — réactif de Knorr — forme avec 
la butanol-amine un sel jaune cristallisant en aiguilles 
soyeuses, fort insoluble dans l’eau, dont il n’a pas été 
possible de prendre le point de fusion, vu qu'il se décom- 
pose vers 230° en brunissant. On y à trouvé 19.82 et 
20.02 °/, d'azote. La formule en demande 19.83 °/.. 
Le sénévol-phénylique SC - N(C;H;) se combine aisé- 
ment avec la butanol-amine, il en résulte une thio-urée 
NH(CH;) : 
oxybutylique SC< NH - CH, : CH(OH) - CH, - CH: qui 
cristallise très bien de l'alcool en petits prismes et se 
fond à 1022. 
La solution alcoolique d’acide oxalique et de butanol- 
