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amine fournit un oxalate neutre qui constitue un sel 
blanc amorphe, se fondant à 195°. 
Le picrate forme un beau sel jaune, susceptible de 
cristalliser en cristaux de grande dimension. Vers 130°, 
il se décompose. 
Avec l’oxalate d’éthyle, la butanol-amine forme une 
oxamide di-oxybutylique 
OC - NH(CH, - CH(OH) — CH, - CH, 
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OC — NH(CH, - CH(OH) — CH, - CH, 
cristallisant de l'alcool en paillettes, fusible à 198°. 
AMINO-PENTANOL NORMAL BI-SECONDAIRE 2-3 
H,C - CHINH,) - CH(OH) - CH, - CH,. 
Ce corps résulte de la réduction par l’amalgame 
aluminique du nitro-pentanol normal bi-secondaire 2-5, 
produit de l'addition du nitro-éthane H;C - CE (NO) au 
propanal. 
La préparation de cet alcool nitré est aisée et le ren- 
dement avantageux. Je n’ai, quant à sa formation, qu’une 
seule remarque à faire, c’est que la fixation sur le 
propanal du nitro-éthane est beaucoup moins aisée et 
moins énergique que celle du nitro-méthane. L’échauf- 
fement de la masse ne dépasse pas 35°. 
La réduction de cet alcool a été réalisée dans les 
conditions indiquées précédemment. 
J'ai le regret de constater qu’elle a constitué, du 
moins pour moi, une opération fort peu avantageuse, au 
point de vue du rendement, Peut-être le produit s'est-il 
scindé sous l’action des alcalis. Le fait est que pendant 
l'opération et surtout à la distillation, on perçoit une 
forte odeur ammoniacale ou de base ammoniacale. 
