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Pentanolamine normale bi-secondaire 2-3 
CH, — CHs — CH(NH,) — CH(ON) = CB. 
Pour réduire le nitro-pentanol bi-secondaire CH; 
- CH(OH) - CH(NO:) - CH, - CH, j'ai d’abord employé 
la méthode de Béchamp — fer et acide acétique aqueux — 
qu'avait employée avec avantage Victor Meyer pour 
transformer le nitro-éthane CH; - CH(NO,) en éthyl- 
amine. 
Elle ne m’a pas donné de bons résultats; le remplace- 
ment du fer par le magnésium et par l'aluminium ne 
l’a pas améliorée dans ses effets. J’ai eu aussi peu de 
succès en essayant de réaliser cette réduction par l’étain 
en présence de l'acide chlorhydrique aqueux. 
En fin de compte, je me suis adressé à l’amalgame 
aluminique. Cette méthode a l'avantage d’être plus expé- 
ditive. Elle m'a donné des résultats satisfaisants. On fait 
agir par petites portions l'alcool nitré sur l’amalgame 
aluminique dans l’eau. 
La réaction est très vive. Il est nécessaire d'éviter toute 
élévation de température et par conséquent de refroidir 
soigneusement. 
La réaction peut être regardée comme terminée alors 
que l’odeur irritante de l’alcool nitré a disparu pour faire 
place à une odeur d’amine nettement prononcée. 
L’extraction de l’alcool-amine formée est aisée. On 
essore l’hydroxyde aluminique à la trompe et on le lave 
à l’eau chaude. Le carbonate de potassium, aidé de 
quelque peu de potasse caustique, fait sortir complète- 
ment l’alcool-amine de sa solution POLE sous forme 
d'huile surnageante. 
