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mais avec de faibles rendements, de l'alcool homodypno- 
pinacolique. 
M. Delacre ayant eu l’obligeance de mettre à ma dispo- 
sition les résidus de la préparation de plusieurs kilo- 
grammes d’isodypnopinacoline 2 par la méthode que j'ai 
décrite dans le mémoire cité plus haut, 1l m'a été 
possible de compléter mes recherches antérieures et de 
déterminer d’une manière satisfaisante la composition de 
ces résidus. 
Je me propose d’exposer dans la présente note le 
résultat de mes recherches dans cette voie. 
Le produit qui a servi de point de départ à mes 
recherches est constitué, comme je l’ai indiqué précé- 
demment (*), par le mélange qui se dépose avant et après 
l’isodypnopinacoline « lorsqu'on fait eristalliser soit 
dans l'alcool, soit dans l’acide acétique, le produit brut 
de l’action de la potasse alcoolique à froid sur la dyp- 
none. 
Extraction de l'homodypnopinacoline «. 
On dissout le produit dans le moins possible de 
benzine bouillante, on laisse refroidir la solution ainsi 
obtenue jusque vers 50° C., puis on y verse un grand 
excès de ligroine (ébullition 60° C. environ). 
Dans ces conditions, 1l ne tarde pas à se former un 
abondant dépôt de cristaux en aiguilles d’une blancheur 
de neige et d'une ténuité extrême. 
On recueille ces cristaux sur un filtre et on les fait 
(*) Loc. cit. 
