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légèrement de celui indiqué par M. Delacre; mais, outre 
que cette différence n’est pas considérable, je crois devoir 
attribuer cette divergence à la propriété que possède 
l’homodypnopinacoline « de retenir très énergiquement 
la benzine, l'acide acétique et l’alcvol quand on la fait 
cristalliser de l’un de ces dissolvants. 
Il me parait très probable que le produit benzénique 
(fusion 162 C.) notamment contient de la benzine de 
cristallisation. 
Mais avant d’insister sur ce point, je tiens à noter la 
façon dont l’homodypnopinacoline « se comporte vis-à- 
vis de l'alcool et de l'acide acétique. 
J'ai fait dissoudre 5 grammes de produit fondant à 
170° C. dans environ 500 grammes d’alcool à 95°. 
Par refroidissement, le produit s’est exactement com- 
porté comme M. Delacre l’a signalé, et le volume occupé 
par la masse des cristaux est le même que celui qu’oc- 
cupe le dissolvant. 
Si l’on recucille la masse cristalline formée sur un 
filtre, elle se présente sous forme d’une masse blanche 
informe qui devient cassante par dessiccation. 
Ce produit fond vers 167°-168 C., mais si on le des- 
sèche à 110-120° C. pendant plusieurs heures, son point 
de fusion s'élève et il perd de son poids. Ainsi 45,0507 
ont perdu, dans ces conditions, 0£,03992, soit un peu 
moins de 4 °/, de leur poids. 
Cette observation permet d'expliquer la remarque faite 
par M. Delacre au sujet de la difficulté que l’on éprouve 
à obtenir un composé fondant exactement à 168 C. 
Les solutions acétiques du produit fondant à 170° C. 
se prennent également en masse gélatineuse par refroi- 
dissement, et le produit que l’on obtient par filtration a 
