(142) 
le même aspect que celui obtenu dans le cas des solutions 
alcooliques. Son point de fusion, avant dessiceation pro- 
longée à 110°-120° C., est notablement inférieur. Ainsi, 
J'ai obtenu dans une de mes expériences un point de 
fusion de 154°-155°. 
Or, lors de mes premières recherches (1), J'avais 
obtenu un produit cristallisé de l’acide acétique possé- 
dant le même point de fusion, et l’analyse élémentaire 
m'avait conduit aux chiffres suivants : C °/, 87.86 au lieu 
de 90.14, et H °4 G.15 au lieu de G.10. Ces chiffres indi- 
quent la présence d’un composé moins riche en Cet en 
H que l’homodypnopinacoline «, tel l'acide acétique. 
De plus, en desséchant le produit obtenu ei-dessus 
pendant plusieurs heures vers 420° C., il a perdu de son 
poids et son point de fusion s'est élevé jusque vers 
170° C. (55,9758 ont perdu 0£,0415, soit plus de 4 °). 
J'ai déjà indiqué longuement, dans les lignes qui pré- 
cèdent, la façon de se comporter du produit cristallisé 
dans la benzine. L'ensemble des faits signalés à ce sujet 
permet de formuler l’hypothèse que le produit fondant 
à 1462 C. contient de la benzine de cristallisation. J'ai, 
du reste, fait une combustion de ce produit et J'ai obtenu 
des chiffres qui montrent que l’homodypnopinacoline a 
était mélangée ou combinée à un produit plus riche 
qu’elle en Cet en H, comme c’est le cas pour la benzine. 
J'ai obtenu, en effet, C °/, 91.05 au lieu de 90.14, et 
H °/, 6.51 au lieu de 6.10. Je n’ai pas cherché à établir 
si, comme il y a lieu de l’admettre, il y a là une véritable 
combinaison. 
(*) Loc. cit., p.305. 
